Atjaunināt sīkdatņu piekrišanu

E-grāmata: Applied Computational Genomics

Edited by
  • Formāts: PDF+DRM
  • Sērija : Translational Bioinformatics 1
  • Izdošanas datums: 30-Dec-2012
  • Izdevniecība: Springer
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9789400755581
  • Formāts - PDF+DRM
  • Cena: 154,06 €*
  • * ši ir gala cena, t.i., netiek piemērotas nekādas papildus atlaides
  • Ielikt grozā
  • Pievienot vēlmju sarakstam
  • Šī e-grāmata paredzēta tikai personīgai lietošanai. E-grāmatas nav iespējams atgriezt un nauda par iegādātajām e-grāmatām netiek atmaksāta.
  • Formāts: PDF+DRM
  • Sērija : Translational Bioinformatics 1
  • Izdošanas datums: 30-Dec-2012
  • Izdevniecība: Springer
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9789400755581

DRM restrictions

  • Kopēšana (kopēt/ievietot):

    nav atļauts

  • Drukāšana:

    nav atļauts

  • Lietošana:

    Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
    Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).

    Nepieciešamā programmatūra
    Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)

    Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.

"Applied Computational Genomics" focuses on an in-depth review of statistical development and application in the area of human genomics including candidate gene mapping, linkage analysis, population-based, genome-wide association, exon sequencing and whole genome sequencing analysis. The authors are extremely experienced in the area of statistical genomics and will give a detailed introduction of the evolution in the field and critical evaluations of the advantages and disadvantages of the statistical models proposed. They will also share their views on a future shift toward translational biology. The book will be of value to human geneticists, medical doctors, health educators, policy makers, and graduate students majoring in biology, biostatistics, and bioinformatics. Dr. Yin Yao Shugart is investigator in the Intramural Research Program at the National Institute of Mental Health, Bethesda, Maryland USA. ?

This book offers an in-depth review of statistical development and application in the area of human genomics including candidate gene mapping, linkage analysis, population-based, genome-wide association, exon sequencing and whole genome sequencing analysis.
1 Introduction 1(10)
Yin Yao Shugart
Andrew Collins
2 Concepts of Genetic Epidemiology 11(10)
Kathleen Ries Merikangas
3 Integration of Linkage Analysis and Next-Generation Sequencing Data 21(14)
Francesca Lantieri
Mark A. Levenstien
Marcella Devoto
4 From Family Study to Population Study: A History of Genetic Mapping for Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) 35(26)
Timothy J. Jorgensen
Hai-De Qin
Yin Yao Shugart
5 QTL Mapping of Molecular Traits for Studies of Human Complex Diseases 61(22)
Chunyu Liu
6 Renewed Interest in Haplotype: From Genetic Marker to Gene Prediction 83(22)
Shuying Sue Li
Xinyi Cindy Zhang
Lue Ping Zhao
7 Analytical Approaches for Exome Sequence Data 105(16)
Andrew Collins
8 Rare Variants Analysis in Unrelated Individuals 121(18)
Tao Feng
Xiaofeng Zhu
9 Gene Duplication and Functional Consequences 139(18)
Xun Gu
Yangyun Zou
Zhixi Su
10 From GWAS to Next-Generation Sequencing on Human Complex Diseases: The Implications for Translational Medicine and Therapeutics 157(24)
Hai-De Qin
Alan Scott
Harold Z. Wang
Yin Yao Shugart
Index 181