Atjaunināt sīkdatņu piekrišanu

E-grāmata: Deep Sequencing Data Analysis

Edited by
  • Formāts: EPUB+DRM
  • Sērija : Methods in Molecular Biology 2243
  • Izdošanas datums: 19-Feb-2021
  • Izdevniecība: Springer-Verlag New York Inc.
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9781071611036
  • Formāts - EPUB+DRM
  • Cena: 130,27 €*
  • * ši ir gala cena, t.i., netiek piemērotas nekādas papildus atlaides
  • Ielikt grozā
  • Pievienot vēlmju sarakstam
  • Šī e-grāmata paredzēta tikai personīgai lietošanai. E-grāmatas nav iespējams atgriezt un nauda par iegādātajām e-grāmatām netiek atmaksāta.
  • Formāts: EPUB+DRM
  • Sērija : Methods in Molecular Biology 2243
  • Izdošanas datums: 19-Feb-2021
  • Izdevniecība: Springer-Verlag New York Inc.
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9781071611036

DRM restrictions

  • Kopēšana (kopēt/ievietot):

    nav atļauts

  • Drukāšana:

    nav atļauts

  • Lietošana:

    Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
    Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).

    Nepieciešamā programmatūra
    Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)

    Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.

This second edition provides new and updated chapters from expert researchers in the field detailing methods used to study the multi-facet deep sequencing data field. Chapters guide readers through techniques for processing RNA-seq data, microbiome analysis, deep learning methodologies, and various approaches for the identification of sequence variants. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

 Authoritative and cutting-edge, Deep Sequencing Data Analysis: Methods and Protocols, Second Edition aims to ensure successful results in the further study of this vital field.

Preface v
Contributors ix
1 Detecting Causal Variants in Mendelian Disorders Using Whole-Genome Sequencing
1(26)
Abdul Rezzak Hamzeh
T. Daniel Andrews
Matt A. Field
2 Statistical Considerations on NGS Data for Inferring Copy Number Variations
27(32)
Jie Chen
3 Applications of Community Detection Algorithms to Large Biological Datasets
59(22)
Itamar Kanter
Gur Taari
Tomer Kalisky
4 Processing and Analysis of RNA-seq Data from Public Resources
81(14)
Tazeed Zoabi
Noam Shomron
5 Improved Analysis of High-Throughput Sequencing Data Using Small Universal k-Mer Hitting Sets
95(12)
Taron Orenstein
6 An Introduction to Whole-Metagenome Shotgun Sequencing Studies
107(16)
Tyler A. Joseph
Itsik Pe'er
7 Microbiome Analysis Using 16S Amplicon Sequencing: From Samples to ASVs
123(20)
Amnon Amir
8 RNA-Seq in Nonmodel Organisms
143(26)
Vered Chalifa-Caspi
9 Deep Learning Applied on Next Generation Sequencing Data Analysis
169(14)
Artem Danilevsky
Noam Shomron
10 Interrogating the Accessible Chromatin Landscape of Eukaryote Genomes Using ATAC-seq
183(44)
Georgi K. Marinov
Zohar Shipony
11 Genome-Wide Noninvasive Prenatal Diagnosis of SNPs and Indels
227(22)
Tom Rabinowitz
Noam Shomron
12 Genome-Wide Noninvasive Prenatal Diagnosis of De Novo Mutations
249(22)
Ravit Peretz-Machluf
Tom Rabinowitz
Noam Shomron
13 Accurate Imputation of Untyped Variants from Deep Sequencing Data
271(12)
Davoud Torkamaneh
Francois Belzile
14 Multiregion Sequence Analysis to Predict Intratumor Heterogeneity and Clonal Evolution
283(14)
Soyeon Ahn
Haiyan Huang
15 Overcoming Interpretability in Deep Learning Cancer Classification
297(14)
Tue Tang (Alan) Teo
Artem Danilevsky
Noam Shomron
16 Single -- Cell Transcriptome Profiling
311(16)
Guy Shapira
Noam Shomron
17 Biological Perspectives of RNA-Sequencing Experimental Design
327(12)
Metsada Pasmanik-Chor
18 Analysis of microRNA Regulation in Single Cells
339(16)
Wendao Liu
Noam Shomron
19 DNA Data Collection and Analysis in the Forensic Arena
355(14)
Sydnie Grabell
Noam Shomron
Index 369