Atjaunināt sīkdatņu piekrišanu

E-grāmata: Genetic Diagnoses

Edited by
  • Formāts: 213 pages
  • Izdošanas datums: 01-Jun-2016
  • Izdevniecība: Nova Science Publishers Inc
  • ISBN-13: 9781614700272
Citas grāmatas par šo tēmu:
  • Formāts - PDF+DRM
  • Cena: 190,35 €*
  • * ši ir gala cena, t.i., netiek piemērotas nekādas papildus atlaides
  • Ielikt grozā
  • Pievienot vēlmju sarakstam
  • Šī e-grāmata paredzēta tikai personīgai lietošanai. E-grāmatas nav iespējams atgriezt un nauda par iegādātajām e-grāmatām netiek atmaksāta.
Genetic DiagnosesPalielināt
  • Formāts: 213 pages
  • Izdošanas datums: 01-Jun-2016
  • Izdevniecība: Nova Science Publishers Inc
  • ISBN-13: 9781614700272
Citas grāmatas par šo tēmu:

DRM restrictions

  • Kopēšana (kopēt/ievietot):

    nav atļauts

  • Drukāšana:

    nav atļauts

  • Lietošana:

    Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
    Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).

    Nepieciešamā programmatūra
    Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)

    Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.

This book presents current research from across the globe in the study of genetic diagnoses. Topics discussed include the genetic risk factors between thyroid function and preeclampsia; the molecular diagnosis of thalessemia and spinocerebelar ataxias; the genetics of left ventricular noncompaction; the genetic diagnosis to type 1 diabetes and the genetics of congenital heart disease
Preface vii
Chapter I Defining a Cause: Result Priority between Preeclampsia and Thyroid Function
1(28)
Ioannis Katsakoulas
Clio P. Mavragani
Chapter II Molecular Diagnosis of Thalassemia
29(24)
Wen Wang
Boran Jiang
Samuel S. Chong
Chapter III Fuzzy Logic and the Least Squares Method in Diagnosis Problem Solving
53(46)
Alexander P. Rotshtein
Hanna B. Rakytyanska
Chapter IV Molecular Diagnosis of Spinocerbellar Ataxias
99(16)
Laia Rodriguez-Revenga
Irene Madrigal
Maria Isabel Alvarez
Montserrat Mila
Chapter V Genetics of Left Ventricular Noncompaction
115(6)
Radha J. Sarma
Chapter VI A Genetic Diagnosis to Type 1 Diabetes
121(22)
Jose Luis Santiago
Laura Espino-Paisan
Elena Urcelay
Chapter VII State of the Heart on Genetics of Congenital Heart Diseases: Molecular Basis, Genetic Diagnosis and Counselling
143(46)
Giuseppe Limongelli
Paolo Calabro
Valeria Maddaloni
Raffaella D'Alessandro
Giuseppe Pacileo
Raffaele Calabro
Index 189
Biežāk uzdotie jautājumi par e-grāmatām Biežāk uzdotie jautājumi par e-grāmatām
Permanent link: https://www.kriso.lv/db/97816147002722e.html
Keywords: