nav atļauts
nav atļauts
Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).
Nepieciešamā programmatūra
Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)
Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)
Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.
Body Fluid Dynamics. Introduction. Composition and units of measurement. Compartmentalization and Distribution. Movement between Compartments/Exchange. Body Fluid Homeostasis. Summary. References. Physico-Chemical Factors. Introduction. Osmolality. Acid-Base Balance. Viscosity. Surface Tension. Diffusion. Summary of Infusion Forces. References. Vascular Infusion Dynamics. Essential physiology. Intravenous Delivery Rates and Volumes. References. Formulation Considerations. Introduction. Formulation selection strategy. Study design and species/strain. The properties of the compound. Strategies for dealing with poor solubility. Unwanted formulation effects. Excipient toxicity. Strategies for dealing with injection site reactions and haemolysis. Strategies for dealing with poor stability. Sterility. Conclusion. References. Prestudy analytical assessments: Equipment compatibility. Stability of the formulation with the formulation storage vessel. Compatibility. Choice of material. References. Haemocompatibility. Introduction. Objectives. Methods of assessing haemocompatibility. Discussion. Conclusion. References. Annex: Common excipients and vehicles.