Atjaunināt sīkdatņu piekrišanu

E-grāmata: Private Life of the Genome: Genetic Information and the Right to Privacy

  • Formāts: 218 pages
  • Izdošanas datums: 17-May-2023
  • Izdevniecība: Routledge
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9781000863772
  • Formāts - PDF+DRM
  • Cena: 50,08 €*
  • * ši ir gala cena, t.i., netiek piemērotas nekādas papildus atlaides
  • Ielikt grozā
  • Pievienot vēlmju sarakstam
  • Šī e-grāmata paredzēta tikai personīgai lietošanai. E-grāmatas nav iespējams atgriezt un nauda par iegādātajām e-grāmatām netiek atmaksāta.
  • Formāts: 218 pages
  • Izdošanas datums: 17-May-2023
  • Izdevniecība: Routledge
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9781000863772

DRM restrictions

  • Kopēšana (kopēt/ievietot):

    nav atļauts

  • Drukāšana:

    nav atļauts

  • Lietošana:

    Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
    Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).

    Nepieciešamā programmatūra
    Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)

    Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.

This innovative and engaging book argues that because our genetic information is directly linked to the genetic information of others, it is impossible to assert a right to privacy in the same way that we can in other areas of life.

This position throws up questions around access to sensitive data. It suggests that we may have to abandon certain intuitions about who may access our genetic information; and it raises concerns about discrimination against people with certain genetic characteristics. But the author asserts that regulating access to genetic information requires a more nuanced perspective that does not rely on the familiar language of rights. The book proposes new ways in which we may think about who has access to what genetic information, and on what basis they do so.

Conceptually challenging, the book will prove engaging reading for scholars and students interested in the area of bioethics and medical law, as well as policy makers working with these pressing issues.
Introduction. Part I: Presumptions and Foundations. 1.Genes and
Information Sharing. 2.What is Privacy? Part II: A Sceptics Tour of Genetic
Privacy Rights. 3.Rights to know and Duties no to. 4.What is a Privacy Right?
5.Other Ways to Think about Privacy Rights. 6.Privacy and Reasons to
Disclose. Part III: Rebuilding Genetic Privacy Rights. 7.Reinventing Privacy.
8.Reinvention and Regulation.
Iain Brassington is a Senior Lecturer at the Centre for Social Ethics and Policy in the Department of Law at the University of Manchester, UK.