Atjaunināt sīkdatņu piekrišanu

E-grāmata: Protein Dysfunction in Human Genetic Disease

Edited by , Edited by
  • Formāts: 272 pages
  • Izdošanas datums: 15-Nov-2024
  • Izdevniecība: Bios Scientific Publishers Ltd
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9781040285985
Citas grāmatas par šo tēmu:
  • Formāts - PDF+DRM
  • Cena: 62,60 €*
  • * ši ir gala cena, t.i., netiek piemērotas nekādas papildus atlaides
  • Ielikt grozā
  • Pievienot vēlmju sarakstam
  • Šī e-grāmata paredzēta tikai personīgai lietošanai. E-grāmatas nav iespējams atgriezt un nauda par iegādātajām e-grāmatām netiek atmaksāta.
  • Bibliotēkām
Protein Dysfunction in Human Genetic DiseasePalielināt
  • Formāts: 272 pages
  • Izdošanas datums: 15-Nov-2024
  • Izdevniecība: Bios Scientific Publishers Ltd
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9781040285985
Citas grāmatas par šo tēmu:

DRM restrictions

  • Kopēšana (kopēt/ievietot):

    nav atļauts

  • Drukāšana:

    nav atļauts

  • Lietošana:

    Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
    Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).

    Nepieciešamā programmatūra
    Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)

    Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.

Recent years have seen rapid advances in our understanding of genetic diseases in terms of their molecular origins. In almost all cases where disease genes have been cloned, the mutations in the DNA sequence which are responsible for the clinical phenoty

Recenzijas

"There are excellent chapters on many other disorders arising from dysfunctional proteins, which are all good descriptors of molecular and cellular mechanisms of disease." ; "Anyone interested in biology or human medicine would greatly benefit from readi

Mutation and Protein Dysfunction; Haemoglobin: Glucose 6-phosphate Dehydrogenase; Glycogen Storage disease due to Phosphorylase Kinase Deficiency; The Retinoblastoma Tumour Suppressor Protein and Cancer; Rhodopsin Mutations in Photoreceptor Degeneration:
Swallow\, DM; Edwards\, YH
Biežāk uzdotie jautājumi par e-grāmatām Biežāk uzdotie jautājumi par e-grāmatām
Permanent link: https://www.kriso.lv/db/97810402859852e.html
Keywords: