Atjaunināt sīkdatņu piekrišanu

E-grāmata: Value of Genetic and Genomic Technologies: Workshop Summary

  • Formāts: 108 pages
  • Izdošanas datums: 29-Nov-2010
  • Izdevniecība: National Academies Press
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9780309184991
Citas grāmatas par šo tēmu:
  • Formāts - EPUB+DRM
  • Cena: 41,32 €*
  • * ši ir gala cena, t.i., netiek piemērotas nekādas papildus atlaides
  • Ielikt grozā
  • Pievienot vēlmju sarakstam
  • Šī e-grāmata paredzēta tikai personīgai lietošanai. E-grāmatas nav iespējams atgriezt un nauda par iegādātajām e-grāmatām netiek atmaksāta.
  • Formāts: 108 pages
  • Izdošanas datums: 29-Nov-2010
  • Izdevniecība: National Academies Press
  • Valoda: eng
  • ISBN-13: 9780309184991
Citas grāmatas par šo tēmu:

DRM restrictions

  • Kopēšana (kopēt/ievietot):

    nav atļauts

  • Drukāšana:

    nav atļauts

  • Lietošana:

    Digitālo tiesību pārvaldība (Digital Rights Management (DRM))
    Izdevējs ir piegādājis šo grāmatu šifrētā veidā, kas nozīmē, ka jums ir jāinstalē bezmaksas programmatūra, lai to atbloķētu un lasītu. Lai lasītu šo e-grāmatu, jums ir jāizveido Adobe ID. Vairāk informācijas šeit. E-grāmatu var lasīt un lejupielādēt līdz 6 ierīcēm (vienam lietotājam ar vienu un to pašu Adobe ID).

    Nepieciešamā programmatūra
    Lai lasītu šo e-grāmatu mobilajā ierīcē (tālrunī vai planšetdatorā), jums būs jāinstalē šī bezmaksas lietotne: PocketBook Reader (iOS / Android)

    Lai lejupielādētu un lasītu šo e-grāmatu datorā vai Mac datorā, jums ir nepieciešamid Adobe Digital Editions (šī ir bezmaksas lietotne, kas īpaši izstrādāta e-grāmatām. Tā nav tas pats, kas Adobe Reader, kas, iespējams, jau ir jūsu datorā.)

    Jūs nevarat lasīt šo e-grāmatu, izmantojot Amazon Kindle.

Knowing one's genetic disposition to a variety of diseases, including common chronic diseases, can benefit both the individual and society at large. The IOM's Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health held a workshop on March 22, 2010, to bring together diverse perspectives on the value of genetic testing, and to discuss its use in clinical practice.

Table of Contents



Front Matter 1 Introduction 2 Tumor-Based Screening for Lynch Syndrome 3 Pharmacogenomic Testing to Guide Warfarin Dosing 4 Genomic Profiling 5 Closing Remarks References Appendix A: Workshop Agenda Appendix B: Speaker Biographical Sketches Appendix C: Lynch Syndrome Topic Brief Appendix D: Warfarin Topic Brief Appendix E: Genomic Profiling Topic Brief
Abbreviations and Acronyms xv
1 Introduction
1(4)
2 Tumor-Based Screening for Lynch Syndrome
5(14)
Colorectal Cancer and Lynch Syndrome Screening
5(3)
Panel Reaction
8(5)
Open Discussion
13(6)
3 Pharmacogenomic Testing to Guide Warfarin Dosing
19(16)
Warfarin Pharmacogenomics
19(4)
Panel Reaction
23(7)
Open Discussion
30(5)
4 Genomic Profiling
35(14)
Genomic Screening for Health Risk Assessment
35(2)
Panel Reaction
37(9)
Open Discussion
46(3)
5 Closing Remarks
49(6)
Research Systems
49(1)
How Much Data Are Enough?
50(1)
Personal Versus Clinical Utility
51(1)
Roundtable Activities
52(1)
Chair's Summary
53(2)
References
55(2)
Appendixes
A Workshop Agenda
57(4)
B Speaker Biographical Sketches
61(10)
C Lynch Syndrome Topic Brief
71(6)
D Warfarin Topic Brief
77(6)
E Genomic Profiling Topic Brief
83